Lancet oncol：ATR抑制剂联合吉西他滨可延长铂耐药的高级别浆液性卵巢癌病征的无进展存活期

高度浆液官能前列腺癌推测造出复制受压缩减、对ATR抑制作用脆弱（由于G1/S则会几乎普遍夺去导致的[TP53致癌突变]）、以致于带入S期（由于CCNE1增为、RB1不足之处或CDKN2A mRNA下调）、同源重组修补基因变异和有毒驱动线粒体（通过MYC增为和其他机制）。分析人员据信选择官能ATR抑制作用剂berzosertib和吉西他丰共同病人一个大浆液官能前列腺癌的耐受官能和以外优于单用吉西他丰。

因此，分析人员开展一项多中心的随机化的II期抗病毒，招募年满18岁的复发官能、钴MRSA的一个大浆液官能前列腺癌病患，来验证上述据信。受试病患被1：1随机分至实验组（吉西他丰+berzosertib）或实验组（吉西他丰），病人直到病痛令人满意或造消失不可耐受的毒官能。主要数据流是无令人满意存活期。

2017年2同月14日-2018年9同月7日，评估了88位病患，其中70位符合条件被随机分至一组（实验组34人、实验组36人）。截止2020年2同月21日，实验组和实验组的中位随访时间分别为53.2周（IQR 25.6-81.8）和43周（23.2-69.1），中位无令人满意存活期分别是22.9周（90% CI 17.9-72.0）和14.7周（9.7-36.7；风险比 0.57，90% CI 0.33-0.98）。最常见于的3级及以上高血压有中官能粒细胞除此以外增大（39% vs 47%）和血小板除此以外增大（6% vs 24%）。实验组掩蔽到9同上（26%）重度高血压，而实验组有10同上（28%）。一组各一同上病人相关惨死亡（实验组惨死于肺炎、实验组惨死于肾衰竭）。

据洞察，这是第一个关于ATR抑制作用剂用于乳癌（无论任何乳癌）的随机分析。该分析推测，在吉西他丰治疗法中加入ATR抑制作用剂berzosertib用于钴MRSA的一个大浆液官能前列腺癌的获益，提醒该共同方案值得在这种情况下进行再进一步分析。

原始造来历：

Panagiotis A Konstantinopoulos，et al. Berzosertib plus gemcitabine versus gemcitabine alone in platinum-resistant high-grade serous ovarian cancer： a multicentre， open-label， randomised， phase 2 trial. The Lancet Oncology. June 15，2020.