Oncogene：过表达miR-200a能够促进膀胱癌增生

表层特质膀胱癌（BC）是最为致死特质恶特质泌尿系统转移。尽管已经有研究报道miR-200a是一个致瘤特质miRNA，并在卵巢内膜癌里凋亡PTEN基因，但是其在BC表层过程里的药理学意义仍旧未知。最近，有研究人员发现miR-200a在人类BC秘密组织和BBN其会的肌肉表层特质BC秘密组织里明显过传达。miR-200a的过传达很难酪氨酸的通过基因表达上调游离金属丝氨酸（MMP）-2来促进人类BC细胞的表层，而非迁移。机制研究得出结论了c-Jun的细胞内很难介导MMP-2 mRNA基因表达水平的增加。进一步的调查阐释了Dicer在miR-200a过传达的BC细胞里减少；从而抑制miR-16成熟期，并随后加剧JNK2细胞翻译和c-Jun抑制的增加。总结来讲，他们的研究得出结论了miR-200a的过传达很难抑制Dicer的传达，反过来可以抑制miR-16的成熟期和上调JNK2传达、c-Jun细胞内、MMP-2基因表达和BC表层。仍要，研究人员反驳，他们的结果得出结论了miR-200a是一个致瘤特质miRNA，是BC表层的一个时是基因表达位点。他们的发现在治疗表层特质BC患者新策略开发里是非常有用的。早期来历：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文系尼斯外科（MedSci）原创编译整理，转载须要授权！